行业背景

制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。包括产品的研发、生产和销售环节。近年来生物及医药行业主营业务收入保持持续增长，行业成长能力较强，也不断吸引国内外企业加入，市场竞争日趋激烈，这也促使了持续的产品研发和技术创新成为企业的发展核心，因此行业对科技发展的依存度较高，具有高投入、高产出、高风险和高技术密集型等特点。与此同时目前大部分生物及医药企业经营过程中也面临如下风险：

1. 新产品开发风险：新产品研发投资大、周期长，药品的研发失败后会有丧失市场的风险，将影响到公司前期投入的回收和效益的实现。

2. 行业监管风险：国内对新药品的研发、注册与生产过程都有严格的合规控制，所有企业必须经过GMP认证，实行全面质量保证，确保药品质量。

3. 市场竞争的风险：随着近年医药需求的不断增加吸引更多国内外企业加入，市场竞争也变得日益激烈，知识产权、经营策略、关键数据等作为核心资产要加强保护。

4. 高速成长的管理风险：同时随着公司业务经营规模的扩大，如何建立更加有效内部风险控制体系成为公司管理中面临的挑战，其中信息安全风险应受到重视。

行业需求分析

目前国内生物及医药企业信息化建设规模、层次和水平都存在很大差距，其中尤其对于信息安全的重视程度和投入总体较低，防护能力和防护水平还有待提升。

随着办公信息化在药企中不断的成熟和深入应用，在生物医药研发、生产制造和销售过程中，企业对管理和经营都依赖于信息化平台，各种内部系统如OA、ERP、LIMS(实验室信息管理系统)、生产管理系统、质量管理系统、CRM系统等，这些系统之间集中存放和处理着大量的敏感业务数据，如中药保密配方、知识产权、临床分析报告、财务数据、销售数据、质检报告、管理经营策略等，作为药企核心信息资产，这些数据资产若被有意或无意泄密将对企业的持续运营造成经济、声誉损失甚至面临更为严格的监管处罚。

面对日趋激烈的竞争环境，如何保护这些数据资产在医药行业经营中的安全保护，已经成为不少制企业的重点关注点。要想在经营过程中可持续性发展，就必须面对和解决以下问题：

1）  新药品在研发过程中中药研发数据不同应用场景下如何保护？

2）  国家级中药保密配方如何通过技术手段加密隔离访问？

3）  如何确保药企与合作伙伴共同开发的相关药品数据安全？

4）  员工企业终端办公敏感数据如何防止泄密和失密？

5）  因业务需要外发到第三方人员或组织的敏感数据如何受控？

6）  如何防止企业内部人员有意或无意泄漏重要敏感数据？

7）  内部OA、ERP、LIMS等系统内关键敏感数据资产如何集中防泄密？

行业解决方案

为确保从研发、制造到销售环节中敏感数据的安全，确保其在受控范围内安全的流转和使用，华御通过多年的数据防泄密实践经验和产品，深入结合企业业务特点，制定了生物及制药的信息安全解决方案，协助企业保护关键资产安全，方案保护效果下：

内部拓扑图

效果图

1.终端数据保护

通过华御密盾防信息泄露系统的透明加密产品，建立数据安全边界，确保医药研发数据在研发部门内安全使用，防止内部人员有意或无意造成的泄密；

对分支机构和外出办公人员终端数据泄密形成有效保护；

2.应用系统数据保护

通过华御密盾方信息泄露系统的接口，实现对OA、ERP、LIMS等系统中敏感数据的集成保护，确保从这些应用系统下载的数据在终端加密受控流转使用；

终端加密数据数据上传到应用系统后可以自动解密，不影响使用习惯；

对于ERP、LIMS、MES系统后台采用明文数据存储，因此系统间的后台数据传递不受影响。

3.数据外发安全保护

可以通过华御密盾方信息泄露系统的文档外发管理功能实现市场、销售部门对外发送的敏感数据安全保护，防止合作机构或第三方人员有意无意扩散使用。

4.业务效率保障

n 不改变或不过多改变现有业务流程效率及用户使用习惯；

n 通过加密接口实现终端与应用系统数据无缝集成；

n 系统内置单级和多级审批流程，让流转操作更快速容易；

n 通过邮件白名单可实现受信用户或伙伴数据自动脱密，降低沟通影响。

5.敏感数据操作行为追溯

对所有受华御密盾方信息泄露系统保护的数据使用操作，提供审计机制，一旦泄密行为发生，可通过审计信息明确泄密责任，追究泄密行为。

对于华御密盾方信息泄露系统角色实现三权分立和操作审计，同时针对解密管理员的解密操作执行过程跟踪审计。

方案优势

1、  完善的数据安全体系，规范数据生命周期（创建、处理、交换、保存、流转）安全管控；

2、  实现核心数据分级分域的安全管理，同时实现涉密数据在产生、流转、存储、使用等全生命周期进行管控；

3、  具备大用户数管理模式，能满足大规模端点控制需求，支持分级部署，解决企业多元化组织体系，确保服务器负载均衡、运行稳定；

4、  所有操作记录可查可审，方便公司管理及审计。